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코로나19 백신 및 예방접종

질병관리청 코로나19 백신 및 예방접종 정보안내

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화이자-바이오앤텍 COVID-19 백신 개요 및 안전성

CDC는 심근염 및 심낭염 보고를 모니터하고 있습니다

청소년 및 청년들 사이에서 COVID-19 백신 접종 후 심근염 및 심낭염이 발생했다는 보고 접수가 늘었습니다. COVID-19 백신의 혜택(알려진 혜택과 잠재적 혜택)은 심근염 및 심낭염 발생 위험을 포함한 위험(알려진 위험과 잠재적 위험)보다 훨씬 큽니다. CDC는 계속해서 12세 이상의 사람들에게 COVID-19 예방 접종을 권고합니다.

의사의 진찰을 받아야 하는 경우

일반 정보

이름: BNT162b2

제조사: Pfizer, Inc., 및 BioNTech

백신 유형: mRNA

접종 횟수: 21일 간격으로 2회 접종

함유하지 않은 성분: 달걀, 방부제, 라텍스
전체 성분 목록[PDF - 7페이지]external icon

예방 접종 대상

화이자-바이오앤텍 백신의 접종 권고 대상은 12세 이상입니다.
CDC의 COVID-19 백신 권고안 수립 과정에 관해 자세히 알아보세요.

백신 접종 금지 대상

mRNA COVID-19 백신 성분(예: 폴리에틸렌글리콜)에 심각한 알레르기 반응(아나필락시스)이 나타났거나 심하지는 않더라도 즉각적인 알레르기 반응이 나타났다면 mRNA COVID-19 백신을 접종해서는 안 됩니다.*
mRNA COVID-19 백신의 1차 접종 후 심각한 또는 즉각적인 알레르기 반응이 나타났다면, 두 mRNA COVID-19 백신 중 어느 것으로도 2차 접종을 받아서는 안 됩니다.
알레르기 반응은 에피네프린 또는 에피펜©으로 치료를 받아야 하거나 의학적 치료를 받아야 하는 경우 심각하다고 간주됩니다. COVID-19 백신의 일반적인 부작용과 의사에게 연락해야 하는 시기에 대해 알아보세요.
즉각적 알레르기 반응은 두드러기, 부기, 쌕쌕거림(호흡곤란)과 같은 증상을 포함하여 백신 접종 후 4시간 이내 나타나는 반응을 의미합니다.

mRNA COVID-19 백신을 맞을 수 없는 경우, 다른 종류의 COVID-19 백신을 맞을 수도 있습니다. 알레르기 환자를 위한 정보에 대해 자세히 알아보세요.

가능한 부작용

주사 맞은 팔:

통증
조홍
부어오름

몸 전체:

피로감
두통
근육통
오한
발열
메스꺼움

이러한 부작용은 백신 접종 후 1-2일 이내에 발생합니다. 신체가 면역력을 구축하고 있다는 정상적인 징후이며 며칠 내에 사라집니다.

COVID-19 백신 접종 후 생길 수 있는 부작용 관련 도움말을 확인하세요.

미국에서 승인 및 권장된 다른 COVID-19 백신

자신에게 제공되는 첫 번째 COVID-19 백신을 접종받으셔야 합니다. 특정 브랜드를 기다리지 마세요. 현재 승인 및 권고되는 COVID-19 백신은 모두 안전하고 효과적이며, CDC는 특정 백신을 다른 백신보다 더 권고하지 않습니다.

안전성 데이터 요약

임상 시험에서 면역 형성 동반 증상(예방 접종후 7일 이내에 발생하는 부작용)이 흔히 보였지만 대부분 경미한 수준이었습니다.
두 번째 백신 접종후 신체 전체적인 부작용(열, 오한, 피로, 두통 등)이 더 흔했습니다.
대부분의 부작용은 경증에서 중등도 수준이었습니다. 일상 활동에 지장을 주는 부작용을 경험한 사람은 비교적 적었습니다.
CDC는 실제 상황에서 화이자 바이오앤텍 백신의 안전성에 관해 새로운 사실이 파악되는 대로 계속해서 새로운 정보를 업데이트할 것입니다.

백신 사용 승인 후의 백신 안전성 모니터링에 관해 더 자세히 알아보시기 바랍니다.

백신 효과 정보

16세 이상의 사람들을 대상으로 한 임상 실험의 증거에 따르면, 화이자 바이오앤텍 백신은 이전 감염력이 없는 사람들의 COVID-19 실험실 확진 예방에 95% 효과적이었습니다.
또한, 임상 시험에서 화이자 바이오앤텍 백신은 12-15세 청소년의 COVID-19 실험실 확진을 예방하는 데도 매우 효과적이었습니다. 12-15세의 면역 반응은 최소한 16-25세의 면역 반응만큼 강력했습니다.
CDC는 화이자-바이오앤텍 백신이 실제 환경에서 얼마나 효과적인지 자세히 아는 대로 계속 업데이트할 것입니다.

임상 시험 인구통계 정보

16세 이상을 대상으로 한 화이자 바이오앤텍 백신의 임상 시험에는 다음 인종과 민족, 연령, 성별의 사람들이 참가했습니다.

인종

백인 82%
아프리카계 미국인 10%
아시아계 4%
기타 인종, 다인종 또는 보고되지 않은 인종 3%
하와이 원주민 또는 태평양제도 주민 1% 미만
북미 원주민 또는 알래스카 원주민 1% 미만

민족

비 히스패닉/라틴계 73%
히스패닉/라틴계 26%
미보고 1% 미만

성별

남성 51%
여성 49%

연령

16~55세 58%
55세 이상 42%
65세 이상 21%
75세 이상 4%

가장 많은 기저질환은 비만(35%), 당뇨(8%), 폐질환(8%)이었습니다.

12-15세를 대상으로 한 화이자 바이오앤텍 백신 임상 시험에 참여한 사람들의 인종, 민족, 성별 분포는 다음과 같습니다.

인종

백인 86%
아프리카계 미국인 5%
아시아계 6%
기타 인종, 다인종 또는 보고되지 않은 인종 3% 미만
하와이 원주민 또는 태평양제도 주민 1% 미만
북미 원주민 또는 알래스카 원주민 1% 미만

민족

비 히스패닉/라틴계 88%
히스패닉/라틴계 12%
미보고 1% 미만

성별

남성 51%
여성 49%

임상 시험 참여자 인구통계 정보 자세히 보기

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의료 종사자 대상

화이자-바이오앤텍 COVID-19 백신: 일반 정보, 일정, 관리 개요

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화이자 백신 개요 및 안정성